DPSCs是细胞替代疗法的下一个可能的细胞来源2024-09-13 08:39:30
在MPTP-α诱导的PD小鼠模型中,观察到SN的小胶质细胞中褪黑激素受体1减少。小胶质细胞MT1的激活显著抑制LPS-β诱导的神经炎性反应,且小胶质细胞的代谢重编程有助于MT1活化的抗炎作用。因此DPSCs被认为是细胞替代疗法的下一个可能的细胞来源。SHEDs存在于牙髓的血管周围生态位内,由于其干性和分化为其他细胞系(如神经元和少突胶质细胞)的能力,被认为是一种有前途的干细胞来源。SHEDs在非诱导条件下培养可表达神经祖细胞及成熟神经细胞相关蛋白,如微管相关蛋白2和神经巢蛋白、神经营养因子受体、βⅢ-微管蛋白和神经丝蛋白等。将SHEDs体外诱导分化后,神经相关蛋白表达量增加。经过神经启动的SHEDs植入6-OHDA诱导的PD大鼠模型中,可以看到移植后的4、8和12周,大鼠的运动功能障碍得到明显的改善,对多项实验结果进行分析,可证明通过体外培养、体内神经分化得到的SHEDs能够显著分化为神经元及多巴胺能神经元,使经过注射6-OHDA大鼠损伤的多巴胺能神经元再生,重新建立神经递质传递过程,从而改善PD症状。
将SHEDs诱导成多巴胺神经元并将其移植,利用膜片钳技术分析膜电位,发现移植的SHEDs具有与多巴胺神经元一致的膜电位分布。此外,这些移植细胞还释放免疫调节因子,这表明潜在的机制涉及神经元替代和免疫调节。静脉内给予足够和单剂量的SHEDs-CM能够显着改善PD大鼠的神经系统,结果表明这种疗法可能代表未来PD治疗的一种新的潜在无细胞疗法。牙龈固有层拥有一群能够表达神经细胞标志物的细胞——GMSCs。
出自《牙源性干细胞治疗帕金森病的研究进展》作者:于曼殊,赵晓敏,邱明月。
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