EMSCs取自手术切除的子宫内膜，具有高度增殖能力。EMSCs主要分布于子宫内膜基底层和功能层的血管周围，可表达血管周细胞标志物。因此，EMSCs还能特异性表达自身表面分子，如CD146、CD140b以及SUSD2、SSEA-1、LGR5等。EMSCs主要通过抑制肌成纤维细胞活化、促进子宫内膜损伤修复、增加子宫内膜厚度和微血管密度来治疗IUA。EMSCs具有伦理学争议少、致瘤性低和免疫原性低等优点，但其存在细胞获得率低、易污染等缺点。
 

MenSCs来源于经期脱落的子宫内膜，具有典型的MSCs特性。MenSCs与EMSCs的表型有细微差别，除具有胚胎干细胞标志物Oct-4和SSEA-3/4外，还表达端粒酶逆转录酶并具有端粒酶活性。MenSCs能稳定有效地被慢病毒感染，可作为基因传递较好的工具细胞，还可分泌基质金属蛋白酶以及血管生成因子和抗凋亡细胞因子。因此，MenSCs在血管重塑、组织修复和再生方面具有优势，但细胞获得率较低，限制了其临床应用。UC-MSCs来源于健康足月分娩的新生儿脐带。UC-MSCs的分化潜力介于胚胎干细胞和成体干细胞，但比BMSCs具有更强的增殖、分化和迁移能力且免疫原性低。
 

出自《间充质干细胞及其衍生的EVs在宫腔粘连治疗中的研究进展》作者:肖煜璇，于明明，肖雁冰。