MSCs衍生的EVs基本特征2024-09-14 08:47:04
EVs是由细胞释放的、各种具有单层膜结构的囊泡总称。根据大小和生物发生过程不同,MSCs衍生的EVs可分为外泌体、微囊泡和凋亡小体三种类型。外泌体来源于细胞的内体系统,直径为30~150nm。微囊泡是由细胞膜向外出芽形成,直径为100~1000nm。凋亡小体是细胞凋亡过程中释放到细胞外形成的囊泡,直径为500~5000nm。以往认为,凋亡小体是细胞凋亡过程中产生的废弃物。近年研究发现,凋亡小体与包括IUA在内多种疾病的发生、发展密切相关。EVs具有很强的异质性。由于细胞来源不同、特定细胞释放EVs的部位不同以及释放EVs的细胞生理状态不同,EVs组成也大不相同。总体来说,EVs是一类含有蛋白质、脂质、核酸和可溶性代谢物等生物活性物质的膜性囊泡。截至2024年1月,最主要的EVs数据库之一Vesiclepedia共报道了不同EVs的566911种蛋白质、27692种mRNA、22858种miRNA、3839种脂质、167种DNA和192种代谢产物。
EVs中的生物活性物质受脂分子双层保护,具有较高的稳定性和较低的免疫原性,能够穿过由质膜构成的各种生物屏障到达靶细胞。因此,EVs成为生理和病理条件下细胞间通信的关键参与者。EVs通常以四种方式将信号传递至靶细胞:①通过EVs膜表面的特异性配体(如CD分子、凝集素和磷脂酰丝氨酸)与靶细胞表面相应的亲和受体(如整合素、硫酸乙酰肝素蛋白多糖和脂质结合蛋白)结合,停靠在靶细胞表面并触发细胞内信号传递,EVs本身并不进入靶细胞;②通过网格蛋白介导的EVs胞吞作用进入靶细胞;③通过其他胞吞途径(如吞噬作用、巨胞饮作用、胞膜窖或脂筏介导的胞吞作用)进入靶细胞;④EVs与靶细胞膜融合,直接将EVs中的生物活性物质释放入靶细胞内。
出自《间充质干细胞及其衍生的EVs在宫腔粘连治疗中的研究进展》作者:肖煜璇,于明明,肖雁冰。
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