很大程度上降低市场的接受度。因此，以产业化为目标的微流控类器官系统需要在追求仿真度和构建成本两者之间做好平衡和选择。一个可行的思路是直接采用多孔板的整体布局，并在每个孔板单元内进行微流控设计，由此兼容已有的液体操作设备和检测设备，降低系统构建成本。上述问题的解决将进一步提高微流控类器官药物筛选的技术优势，在临床和新药创制方面获得推广和应用。
 

类器官技术的研究和应用已经充分展现了其作为生理病理研究和药物筛选体外模型的优势。但现有类器官构建主要基于基质胶加多孔板的培养形式，实验操作仍然主要依靠人工手动进行，这种方式在一定程度上能够满足科研方面的应用需求，但是在类器官大规模产业化两个重要方向上，包括个体化医疗的临床药物筛选和新药创制的临床前实验方面，均存在构建耗时长、通量低的问题。借助微流控技术的微结构和流体通道网络可实现类器官的规模化构建和药物的高通量递送，且易于实现高仿真培养微环境的构建，已经成为类器官产业化的一个重要趋势。相信经过不断发展和进步，微流控类器官必将在临床个体化治疗和药物筛选方面发挥关键的技术优势，推动精准医疗和新药创制行业的高效、高质量发展。
 

出自《微流控技术在类器官药物筛选中的应用与发展趋势》作者:潘建章, 郑欣雨, 方群.