硫化氢预处理能够促进M2型巨噬细胞的极化2024-10-14 08:46:37
然而多数的骨组织再生延迟常是由多种因素共同作用的结果，例如年龄增长引起的骨质疏松、炎症和感染对骨愈合的阻碍，伤口血液供应不足导致的骨营养状况不佳，以及糖尿病等代谢性疾病对骨组织健康状况的负面影响。在治疗骨组织损伤时，需要全面考虑这些因素，因此，用于促进骨组织修复的工程化外泌体也应具备多重功能，以应对多样化的骨损伤因素。因此，有研究者利用软骨前体细胞衍生的外泌体搭载血管内皮生长因子基因，这些工程化外泌体既能作为成骨基质诱导间充质干细胞的成骨分化，也能作为基因载体，实现血管内皮生长因子基因的可控释放以重塑血管系统。PAN等将微小RNA转染入骨髓间充质干细胞，证实了miR-29a的过表达能够激活成骨转录因子，并上调血管内皮生长因子的表达，实现成骨和血管生成的耦合，加速骨愈合过程。这种具备双重功能的工程化外泌体在处理多因素引起的骨愈合延迟方面展现出显著优势。ZHOU等同样设计了具有双重特性的工程化外泌体，硫化氢预处理能够促进M2型巨噬细胞的极化，这些经过硫化氢预处理的M2型外泌体可以通过重新构建局部免疫微环境来促进骨再生。同时，硫化氢还能通过改变外泌体的蛋白质谱，直接增强骨再生能力。可以看到在慢性骨关节炎的病理过程中，局部免疫微环境对炎症条件下的骨修复机制具有显著的影响。
然而，对于创伤性骨折的治疗，通常需要一种能够直接促进骨组织再生的策略。鉴于此，具备调节免疫反应和促进骨再生的双重特性的工程化外泌体展现出更为广阔的应用潜力，为创伤性骨折的治疗提供了一种新策略。工程化外泌体还可通过改善损伤周围环境来促进骨组织修复。骨缺损时，氧气供应不足是阻断血管生成及成骨而加剧疾病的重要因素。
出自《工程化外泌体修复组织损伤：应用潜力及优异的生物稳定性和靶向特异性》作者:罗文彬，李若云，潘超凡.
