工程化外泌体通过预防和减少纤维化进一步治疗心肌梗死2024-10-15 08:33:12
装载了微小RNA-302模拟物的间充质干细胞来源外泌同时减弱炎症反应和细胞凋亡。由此可见,通过筛选和工程化改造这两种细胞来源的外泌体,可以用于心肌梗死后的心脏组织修复。心肌梗死后的心脏纤维化常是导致死亡的主要原因,因此,预防和减少纤维化进展对于心脏修复至关重要。缺氧条件下,心脏祖细胞来源的外泌体能够减少成纤维细胞中促纤维化基因的表达,进而减少纤维化以改善了心肌梗死模型的心脏功能。巨噬细胞迁移抑制因子作为一种多功能的细胞因子,在多种生物学过程中发挥作用,包括免疫反应、炎症、细胞增殖及细胞分化,而过表达巨噬细胞迁移抑制因子的间充质干细胞来源外泌体可通过减少纤维化和维持心脏功能来诱导心脏保护作用。由此可见,工程化外泌体不仅通过携带的治疗性分子促进心肌组织修复,还能通过预防和减少纤维化进一步治疗心肌梗死。
工程化外泌体在抗纤维化方面的潜力也可通过与生物材料的结合得到增强。WANG等将间充质干细胞来源的外泌体整合到纤维蛋白心脏贴片中,该复合贴片在心肌梗死小鼠模型中显示出抑制纤维化和改善心脏功能的能力。另一项研究将间充质干细胞来源外泌体整合到明胶微针贴片中,当植入小鼠心肌梗死模型的心脏时,能够有效抑制纤维化并提升心脏功能。还有研究将封装有姜黄素的间充质干细胞外泌体与可注射复合水凝胶结合,在心肌梗死小鼠体内可抑制纤维化,从而促进心肌梗死后的心脏修复。
心脏组织在损伤后的自然修复过程中常常伴随着纤维化的形成,这可能会影响心脏的长期功能。因此,抑制纤维化对于心肌梗死后的心脏修复至关重要。携带工程化外泌体的生物材料为心肌梗死后的心脏组织修复提供了一种有前景的策略。然而,这种方法的实际应用还需要进一步的科学研究来验证其安全性、有效性和长期效果。
出自《工程化外泌体修复组织损伤:应用潜力及优异的生物稳定性和靶向特异性》作者:罗文彬,李若云,潘超凡.
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