①外泌体的分离纯化和规模化生产过程仍然充满挑战，对该部分文章没有进行深入探讨。②未详细阐明外泌体的生物合成过程、分子机制以及释放途径。③工程化外泌体促进组织修复的作用机制受到亲本细胞来源、药物载荷、表面修饰以及应用环境等多种因素影响，文章着重描述了促进细胞增殖、促血管生成、调节免疫炎症及抗纤维化，其他潜在机制有待进一步研究。④既往研究中，外泌体的工程化过程缺乏标准化操作，包括外泌体的物理特性 （ 如大小和形状）、质量控制和药物载荷量等方面的标准化。这可能导致不同研究间的实验结果出现差异。
 

工程化外泌体在组织修复中的作用机制尚未完全阐明，随着工程化方法的改进和对外泌体生物学特性的深入理解，工程化外泌体促进细胞增殖再生、促进血管形成、调节免疫炎症和抗纤维化的潜在机制将不断被揭示，而随着材料学的进展，工程化外泌体与生物材料相结合更有望成为促进组织修复的新策略。该综述详细归纳总结外泌体的工程化方法，探究工程化外泌体促进组织修复的机制，以期为工程化外泌体治疗皮肤创伤、神经与骨骼损伤、心肌梗死及肝硬化等多种疾病提供理论依据。外泌体的生物学特性主要由其亲本细胞决定，然而即使是来源于同种亲本细胞，其功能也并不完全相同，更因其生产时难以控制外泌体大小、质量及形状等差异，这都导致外泌体的标准化生产仍存在挑战，未来需要深入研究不同来源外泌体其功能的差异，在保证同源外泌体的基础上，对生产出来的外泌体给予质量、大小来进行筛选分离，以确保其功能一致性，在此基础上再行工程化。
 

出自《工程化外泌体修复组织损伤：应用潜力及优异的生物稳定性和靶向特异性》作者:罗文彬，李若云，潘超凡.