在脊髓损伤中，M1型巨噬细胞可产生毒性介质和促炎细胞因子，增强其抗原呈递能力和吞噬能力；而M2型巨噬细胞则可抵抗炎症并促进组织再生，且巨噬细胞在脊髓损伤中表现出强大的可塑性，其亚型可通过各种方法进行调节转换。因此，调节巨噬细胞的极化类型来缓解脊髓炎症反应是目前治疗脊髓损伤的一大研究热点。在脊髓损伤后的几小时内，巨噬细胞在辅助性T淋巴细胞因子1，如干扰素-γ、脂多糖和TNF-α的刺激下极化为M1巨噬细胞。
 

M1型巨噬细胞主要表达高水平的iNOS、主要组织相容性复合体Ⅱ、CD80、CD86和CD16/CD32，并通过向T细胞呈递抗原激活并调节先天和获得性免疫反应，并且可分泌促炎细胞因子（TNF-α、IL-1β、IL-6等）、IFN-γ、氧化代谢产物活性氧和一氧化氮，导致组织炎症和损伤。M1型巨噬细胞具有较强的吞噬和抗原呈递能力，并首先出现极化，M1型巨噬细胞还可抑制M2型巨噬细胞的组织修复作用，并且产生排斥相关因子。除此之外，M1型巨噬细胞被证明可抑制轴突再生，其释放的神经毒性物质（氧化代谢物、蛋白酶）可导致神经元和神经胶质细胞死亡。因此，抑制M1型巨噬细胞表型可能有助于抑制脊髓损伤后的炎症反应，减少神经组织损伤，促进脊髓损伤后的神经修复。
 

出自《巨噬细胞极化在脊髓损伤后炎症中的作用》作者:廖泽青,姚旌.