骨形成过程是骨代谢平衡中对抗骨量流失的关键2024-10-24 09:07:37
成脂分化方向受过氧化酶体增殖活化受体γ和C/EBPs等影响。外泌体miRNA可通过Wnt/β-catenin信号通路、TGF-β/BMP信号通路促进骨代谢过程中BMSCs成骨分化,miR-27a通过PI3K/Akt/mTOR信号通路促进人BMSCs成骨分化。miRNA-22-3p过表达后靶向作用于α-酮戊二酸依赖性的双加氧酶,可抑制MYC/PI3K/AKT通路的表达,从而促使BMSCs向成骨方向分化。外泌体miRNA可通过靶向作用于多种分子信号通路调控BMSCs的功能来作用于OP骨代谢过程。骨形成过程是骨代谢平衡中对抗骨量流失的关键,该过程主要包括BMSCs向成骨细胞的分化、成骨细胞的增殖及骨基质的矿化,并受多种因素的共同影响。在骨代谢微环境中,外泌体miRNA通过刺激成骨细胞的增殖、分化过程来调控骨代谢的骨形成过程。 BMSCs-EXO 可调控丝裂原活化蛋白激酶信号通路刺激成骨细胞增殖,使骨代谢平衡向骨形成方向倾斜,促进机体成骨。
另有实验揭示出大鼠的BMSCsEXO miRNA-128-3p可靶向作用于Smad5蛋白来加速骨代谢的成骨过程。此外,BMSCs衍生的外泌体miRNA-21-8p靶向与KLF33-UTR区结合促进成骨细胞分化来延缓OP的发生发展。如上所述,成骨细胞是骨形成过程的关键,外泌体miRNA 可通过与多种分子蛋白相互作用刺激成骨细胞参与骨形成过程,促进骨代谢的成骨过程,进一步延缓OP进展。在骨代谢稳态中,骨吸收增加则会导致骨量过多流失,进一步造成骨质疏松症的发生。
出自《基于干细胞记忆和中央记忆细胞的CAR-T细胞抗肿瘤治疗策略》作者:刘伟华，王艺斐，孙晓婷.
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