骨代谢过程与血管形成密切相关2024-10-25 08:38:32
骨吸收过程主要是由破骨细胞介导的骨组织的分解过程,与骨形成过程共同维持骨代谢平衡稳态。外泌体miRNA可以协调多个信号通路来调控破骨细胞分化。miRNA-27a可通过Squstm1/p62信号通路靶向调节破骨细胞活性。随着研究的不断深入,源于破骨细胞的外泌体在骨代谢过程中的作用被不断发掘。OC-EXOs可通过破骨细胞与成骨细胞间的信息传递来调节骨代谢过程。有学者通过去势法构建骨质疏松模型,并在该实验中并发现其OC-EXOs中的miR214-3p表达显著升高,在特异性抑制miR-214-3p的表达后发现机体骨生成增加。此外,肿瘤细胞相关的外泌体miRNA能调控破骨细胞活性在骨代谢过程中发挥作用,例如,乳腺癌细胞来源的外泌体可通过miRNA-20a-5p促进破骨细胞的增殖和分化;前列腺癌细胞衍生的外泌体中的miRNA-26a-5p、miRNA-27a-3p和miRNA-30e-5p抑制成骨细胞活性,并激活破骨细胞介导的骨吸收过程。破骨细胞在上述过程中占据重要地位,其衍生的外泌体miRNA也是骨吸收作用的关键,并且由肿瘤疾病造成的骨质流失增加及病理性骨折亦与外泌体miRNA息息相关。
骨组织是高度血管化的组织,骨代谢过程与血管形成密切相关。外泌体miRNA可介导多种细胞刺激血管生成来增强血液灌注,进一步刺激OP骨代谢的成骨过程。外泌体miRNAs参与骨代谢的血管生成过程受到多种细胞及生物因子的调控。内皮祖细胞是血管内皮细胞前体细胞,可经血液循环归巢到损伤区域并参与血管的修复,也可分泌外泌体miRNA,刺激骨代谢的血管生成来加速骨组织再生,对骨骼、肌肉及神经等多种组织的血管生成及损伤修复有重要意义。
出自《基于干细胞记忆和中央记忆细胞的CAR-T细胞抗肿瘤治疗策略》作者:刘伟华，王艺斐，孙晓婷.
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