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DNAPKcs是评价细胞凋亡的关键指标2024-11-06 08:22:12

Sumaiya等发现,巨噬细胞移动抑制因子通过糖皮质激素反调节来介导生成炎症因子并参与肿瘤过程,MIF能够与miR451发生相互作用,诱导miR451过表达并抑制OS细胞的增殖和迁移。Centomo等发现,miR22能够靶向作用于树突状细胞(DC)的p38而抑制DC的抗肿瘤能力,进而诱导肿瘤进展。Lian等发现,miR34a通过调控CMyc和Bim信号通路,与OS细胞对顺铂的化疗敏感性、转移及患者预后密切相关。

DNA依赖性蛋白激酶催化亚基是一类与凋亡蛋白酶高度相关的核DNA依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的催化亚基,在大量凋亡细胞中都可以观测到DNAPKcs活性降低,因此,DNAPKcs是评价细胞凋亡的关键指标。Fang等在小鼠实验模型中发现,DNAPKcs活性降低可以抑制小鼠体中人胶质母细胞瘤异种移植物的生长,使人胶质母细胞瘤异种移植物中的肿瘤细胞大程度消退,在OS治疗中也可能发挥作用。Gremlin1是骨形态形成蛋白拮抗剂,属于BMP家族成员,在机体内发挥着调节组织分化的关键作用。Gu等发现,通过lentiGREM1诱导的GREM1表现出过表达水平后,能够对OS细胞系中的U2OS,MG63,Saos2等细胞的活力产生抑制作用,从而抑制OS发展。进一步在小鼠接种U2OS细胞模型中研究发现,上调GREM1水平能够抑制OS增殖,而GREM1沉默表达则会促进OS的发生、发展。
 
MSC起源于发育早期的中胚层,属于多能干细胞。MSC具有多向分化和自我复制的特点,能够分化为多种不同的组织细胞,包括骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞等,MSC在成人组织中功能的主要表现包括修复机制和再生活性。它存在于人体生长发育的许多组织中,可来源于骨髓、胎盘、羊水、脐带、脂肪组织和其他组织细胞。
 
出自《间充质干细胞外泌体在骨肉瘤治疗中的研究进展》作者:王福财,刘卓晟.