ＭＳＣＥｘｏｓ载药系统具有更好的药物释放潜力2024-11-07 08:33:49
Ｋａｎｃｈａｎａｐａｌｌｙ等将厚朴酚装载到ＭＳＣＥｘｏｓ后进行药效检测，结果发现，经过ＭＳＣｓＥｘｏｓＨｏｎｏｋｉｏｌ处理后的癌细胞中药物的蓄积浓度较Ｈｏｎｏｋｉｏｌ组明显更高，这提示ＭＳＣｓＥｘｏｓＨｏｎｏｋｉｏｌ能够对药物进行更有效的传递。在相同培养条件下，ＭＳＣｓＥｘｏｓＨｏｎｏｋｉｏｌ对癌细胞的杀伤力是Ｈｏｎｏｋｉｏｌ的４～５倍，且在ＭＳＣｓＥｘｏｓＨｏｎｏｋｉｏｌ作用的肿瘤细胞中，检测显示特大型Ｂ淋巴细胞瘤、抗凋亡蛋白Ｂ细胞淋巴瘤２蛋白显著减少，而细胞凋亡蛋白Ｂｃｌ２相关Ｘ蛋白和ｐ２１表达显著增加。这提示ＭＳＣｓＥｘｏｓＨｏｎｏｋｉｏｌ可以通过促进细胞凋亡、改变细胞周期进程抑制ＯＳ细胞的生长。人子宫内膜干细胞属于ＭＳＣ的一个亚类，其分泌形成的ｈＥｎＳＣｓＥｘｏｓ也属于ＭＳＣＥｘｏｓ的一种。Ｎｏｏｓｈａｂａｄｉ等将阿托伐他汀装载到ｈＥｎＳＣｓＥｘｏｓ上后，形成ｈＥｎＳＣｓＥｘｏｓＡｔｏ应用于评估肿瘤治疗，结果显示ｈＥｎＳＣｓＥｘｏｓＡｔｏ具有理想的药物释放能力，在４８ｈ内能够释放大约５０％的药物。此外，Ａｂａｓ等还提出，人脐带ＭＳＣ来源的Ｅｘｏｓ也能够装载ＰＴＸ应用于癌症治疗，这都为ＯＳ治疗药物递送载体的选择提供了重要参考。
总而言之，ＭＳＣＥｘｏｓ作为药物递送载体具有低免疫原性、无细胞毒性、长期安全的特点，对于多种恶性肿瘤（包括ＯＳ）都表现出了巨大优势，ＭＳＣＥｘｏｓ载药系统能够在提高肿瘤摄取的同时，极大程度地减少对机体的不良反应，包括药物本身毒副反应和对器官的生物毒性。ＭＳＣＥｘｏｓ载药系统具有更好的药物释放潜力，利用ＭＳＣＥｘｏｓ载药系统传递药物治疗ＯＳ还具有很多的优势和发展空间，值得更深入的研究。
出自《间充质干细胞外泌体在骨肉瘤治疗中的研究进展》作者:王福财，刘卓晟.
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