崔国胜等发现经神经生长因子处理的骨髓间充质干细胞的成骨分化基因表达水平和钙化能力均显著增加。FANG等研究进一步发现神经生长因子过表达可增强骨髓间充质干细胞的细胞活力、黏附能力和迁移能力，而敲除神经生长因子则对骨髓间充质干细胞呈现相反的效果，同时，敲除神经生长因子受体TrkA的骨髓间充质干细胞同样表现出细胞活力下降、黏附功能降低等特征。通过促进间充质干细胞成骨分化，神经生长因子对骨形成发挥重要的促进作用。神经生长因子对骨髓间充质干细胞及其衍生细胞的促增殖分化作用已得到大量研究支持，但是神经生长因子的作用浓度范围仍需探索。YE通过复合涂层释放神经生长因子显著增强了骨髓间充质干细胞的成骨分化能力，但该释放量不能促进骨髓间充质干细胞的黏附和增殖。
 

AN等研究发现，随着神经生长因子添加量的增加，对MC3T3细胞成骨分化的促进作用先增大后减小，在水凝胶中神经生长因子浓度达到0.5％ 之前，成骨分化呈剂量依赖性增加，然而，神经生长因子高于0.5％浓度对成骨细胞分化反而表现出抑制作用。现有研究结果显示神经生长因子对成骨分化的作用或许存在与剂量相关的多效性，提示不同浓度神经生长因子对成骨的影响可作为未来的研究方向。
 

出自《神经生长因子对骨骼形成及骨疾病的影响》作者:魏鹤翔,孙彬,刘昊