脊髓损伤导致局部神经细胞死亡和轴突通路的破坏2024-12-06 08:22:24
另有研究发现，Muse细胞在脑动脉栓塞模型鼠大脑皮层内存活84天，并分化为多种神经细胞，而非Muse组未观察到原位分化和功能改善.Muse细胞在免疫缺陷小鼠脑出血模型中也表现出良好的存活和功能恢复能力.肌萎缩侧索硬化症是一种致命的神经退行性疾病，患者通常在发病后 3-5年内死亡。Yamashita等在SOD1突变的ALS小鼠模型中注射Muse细胞和MSC（5×104个/只），结果显示，Muse细胞主要归巢到腰椎脊髓，而MSC主要集中在肺部。Muse细胞显著改善了运动神经元数量和下肢肌肉强度，显示出治疗ALS的潜力。缺氧缺血性脑病不仅因脑部血液供应不足引起，还涉及复杂的病理过程，当大脑中的血流量减少时，会导致脑组织的能量代谢障碍，进而引发神经细胞的凋亡和坏死。Suzuki等研究发现，接受左颈动脉结扎术的大鼠注射Muse和非Muse细胞（1×104个/只）后，Muse细胞主要分布在受伤的大脑中，并在6个月内表达神经元和胶质细胞标记物，改善运动和认知功能。相比之下，非Muse细胞在2周时滞留在肺内，在4周时无法检测到。
脊髓损伤会导致局部神经细胞死亡和轴突通路的破坏。Takahashi等在脊髓损伤小鼠的尾静脉注射Muse细胞（3×105个/只），发现运动功能在6到20周内显著改善，注射一种可以特异性清除人类细胞的白喉毒素后，运动功能改善消失。Leng等的研究表明，Muse细胞在脊髓中的存活率高于非Muse细胞。Chen等将体外诱导人Muse细胞分化的神经前体细胞（4×105个/只）定位移植到脊髓损伤模型大鼠脊髓损伤处，步态分析系统显示脊髓损伤大鼠运动功能得到显著改善。
出自《多系分化应激耐受细胞与间充质干细胞的比较优势及其在再生医学领域中的研究进展》作者:鲁哲，任世凤，王冰洁
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