Muse细胞在脊髓损伤模型中展现出良好的治疗潜力2024-12-06 08:23:52
Toshihide等的研究也表明，Muse细胞在脊髓损伤小鼠脊髓中的存活率更高，巨噬细胞含量更低，病变面积更小，且具备更强的神经营养因子分泌能力和抗炎能力。综上所述，Muse细胞在脊髓损伤模型中展现出良好的治疗潜力，能够有效改善运动功能并促进神经再生。Yamada在一项心肌梗死兔模型实验中发现，耳静脉注射同种异体或异种Muse细胞、非Muse细胞和MSC，3天后约有14.5％的GFP标记的Muse细胞归巢到梗死区域，心脏收缩时荧光变强，舒张时荧光变弱，S1PR2特异性拮抗剂和siRNA能够阻断这种迁移。归巢的Muse细胞能够自发分化为表达心肌标志物的细胞。2个月时，Muse细胞组的梗死面积减少52％，射血分数增加38％，分别是MSC组的2.5倍和2.1倍。无论是同种异体还是异种Muse细胞均能归巢并改善心脏功能，其中同种异体的Muse细胞可长期存活并持续改善心肌功能长达6个月。而非Muse细胞仅有少量归巢到梗死区域，大部分集中在肺部，非Muse细胞组和MSC组的心肌梗死面积缩小程度也不明显。Muse细胞强大的功能修复能力为心肌梗死的治疗提供了新的策略。
Katagiri等研究发现，GFP标记的人骨髓MSC来源的Muse细胞在肝部分切除的小鼠模型中静脉输注，1周后在切断面的门静脉周围出现，2周后开始形成胆管样结构，4周后可见GFP阳性的胆管细胞、肝细胞和窦状内皮样细胞，而非Muse细胞未在肝脏中观察到，显示Muse细胞是骨髓MSC中能在肝再生过程中分化为肝成分细胞的主要群体。
出自《多系分化应激耐受细胞与间充质干细胞的比较优势及其在再生医学领域中的研究进展》作者:鲁哲，任世凤，王冰洁
