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CL2020组与卒中的常见并发症有关2024-12-06 08:31:55

在心机梗死的临床试验中,3名急性ST段抬高型心肌梗死患者接受了经皮冠状动脉介入的 CL2020(1.5×107),在为期12周的安全性和有效性评估中,未发现药物不良反应。左心室射血分数从40.7±1.5%增加到52.0±2.6%,提高了28%;室壁运动指数从1.594±0.162降低到1.188±0.063,降低了34%,显示出左心室收缩功能的显著改善。

在一项随机双盲的亚急性缺血性卒中的临床试验中,患者在卒中发作后14-28天接受了静脉注射 CL2020(1.5×107)或安慰剂,CL2020组 25人,安慰剂组10人。第12周时,CL2020组未出现重大安全问题,仅有1例出现4级癫痫,且与卒中的常见并发症有关;有6例出现白发变黑发的现象。第52周时,CL2020组的应答率为40%,而安慰剂组为10%。CL2020组在12周、28周、52周时的mRS(modified rankin scale)≤1(没有明显残疾)的比率分别为 8%、29%、32%,这一现象在起始mRS≥4的亚急性脑卒中患者中非常罕见,安慰剂组无一例有此现象。
 
对于5例大疱性表皮松解症患者,单次注射CL2020后,溃疡面积在4周时平均减少率为46.32%,且显著改善持续长达3个月。在10名亚急性脊髓损伤患者中(8名男性,2名女性,平均年龄49.3±21.2岁)静脉注射CL2020(1.5×10⁷)后未发现安全性问题,且与治疗前的数据相比,运动评分、日常生活活动和生活质量评分显著改善。
 
出自《多系分化应激耐受细胞与间充质干细胞的比较优势及其在再生医学领域中的研究进展》作者:鲁哲,任世凤,王冰洁。