综上所述，Muse细胞在各种疾病模型中的研究表明：（1）Muse细胞的病灶归巢能力远高于非Muse细胞，在多数模型中，非Muse细胞几乎不具备归巢能力。（2）Muse细胞在体内的存活时间长于非Muse细胞，且能在病灶区域分化为病灶相关细胞，促进修复并改善生理功能。（3）病灶位置的细胞损伤是Muse细胞特异性归巢的直接诱因，S1P-S1PR2信号通路是主要机制，该通路阻断会导致Muse细胞归巢能力消失。（4）MSC 及其中的非Muse细胞在各类疾病模型中的效果明显低于Muse细胞，提示Muse细胞可能是MSC中真正有效的成分。（5）同种异体Muse细胞在体内的存活时间长于异种细胞。在SCID小鼠体内，人Muse细胞的起效时间明显长于BALB/c小鼠，尽管Muse细胞具备强大的抗免疫排斥能力，但在体内分化后仍会引起宿主免疫排斥，导致疗效消失。因此，可以推断在治疗疾病时，Muse细胞的多次输注是必要的，直到症状稳定消失。
 

日本三菱化学控股公司的生命科学研究所目前正在进行一种名为CL2020的Muse细胞产品的临床研究，该研究包括6项注射供体CL2020的临床试验。具体研究方向包括：急性心肌梗死（2018年2月）、缺血性卒中（2018年9月）、大疱性表皮松解症（2018年12月）、脊髓损伤（2019年7月）、新生儿缺血缺氧性脑病（2020年1月）和肌萎缩侧索硬化症（2021年1月）。这些临床试验旨在评估CL2020在上述疾病中的安全性和有效性。
 

出自《多系分化应激耐受细胞与间充质干细胞的比较优势及其在再生医学领域中的研究进展》作者:鲁哲，任世凤，王冰洁