Muse细胞的存活对FSGS小鼠的功能恢复至关重要2024-12-06 08:28:06
第7周时的免疫组化和肾脏功能检测发现，在FSGS-SCID小鼠中，Muse细胞优先整合到受损的肾小球，并自发分化为足细胞（31％）、系膜细胞（13％）和内皮细胞（41％），而不与宿主细胞融合，肾小球硬化和间质纤维化减弱，肌酐清除率恢复。FSGS-BALB/c小鼠在第5周观察到相似的效果，但在第7周时效果退化到与生理盐水组一样的水平，这表明Muse细胞的存活对FSGS小鼠的功能恢复至关重要，而Muse细胞的分化会导致宿主的免疫排斥，进而导致功能恢复的退化。该研究表明，静脉输注Muse细胞可能是适用于肾小球硬化相关疾病的一种有效治疗手段。Furuta等在雌性F344大鼠中通过盐酸诱导化学性膀胱炎，并使用微量注射器将Muse细胞和非Muse细胞（1×104个/只）注射到膀胱前后壁。经过1周的干预，Muse细胞组模型大鼠的尿频和膀胱容量显著改善，而非Muse组和未干预组则尿频增加、膀胱容量减少，并且。TNFα等炎症因的表达升高。软骨细胞的再生能力相对较弱。Mahmoud等在免疫缺陷大鼠的髌骨沟中建立了直径2mm、深度2mm软骨缺损点，随后关节内注射Muse细胞和非Muse细胞（5×104个/只）。12周后，Muse细胞在损伤处形成光滑的同质表面，而空白组和非Muse组未检测到组织修复。
全球约有2.53亿人视力受损，其中3600万人失明，估计35％-50％的失明是由角膜瘢痕造成的。角膜疤痕通常由角膜伤口的愈合引起，包括各种角膜炎症、角膜外伤、角膜前弹性层和基质层损伤等。Guo等将Muse细胞球分化为角膜基质细胞，并将其植入小鼠和树鼩角膜缺损处，促进了组织修复，减少了角膜炎症，加速了新生血管的形成和神经再生，显示出良好的治疗潜力。
出自《多系分化应激耐受细胞与间充质干细胞的比较优势及其在再生医学领域中的研究进展》作者:鲁哲，任世凤，王冰洁
