外泌体在此过程中充当信使的作用2024-12-19 08:34:31
MSC可以分化为不同种类的细胞，其对于血管生成、骨生成都有明显影响，能够调控成血管成骨偶联作用。外泌体可以为不同种类的MSC提供稳定、有效传递信息因子的方式，帮助MSC调控成血管成骨偶联过程。Zhang等通过实验得出，脐带MSC衍生的外泌体可以通过其内含的miＲ-21上调NOTCH 1/DLL4通路的表达，促进EPC的增殖，迁移和血管生成分化。Fang等对于股骨头坏死的研究表明，由hucMSCs衍生的外泌体通过递送的miＲ-21-5p抑制了SＲYbox转录因子5和zeste基因增强子同源物2的表达，并增强了体内血管生成和骨生成。Wang等的研究发现，在左膝前交叉韧带横断诱导的骨关节炎小鼠模型中，TGF-β1刺激的骨髓间充质干细胞衍生的外泌体通过高表达miＲ-135b来逆转PDGF-BB的上调，并以此抑制H型血管的形成。
巨噬细胞免疫调节机制丰富，其操纵的骨免疫调节在成血管成骨偶联的调节中起着关键作用。骨免疫调节需要免疫系统内部的免疫细胞与免疫分子之间进行相互作用，外泌体可以在此过程中充当信使的作用，促进其相关因子的表达，协助完成骨免疫调节。Liu等的研究发现，在锌离子刺激后，从巨噬细胞衍生的外泌体可以促进血管生成的关键步骤中的内皮细胞迁移，并上调成骨分化早期标志物之一的成骨细胞ALP的活性，进而丰富了巨噬细胞的免疫调节机制。此外，锌离子可以改变巨噬细胞来源的外泌体的组成，这反过来又影响骨生成和血管生成。Wang等在二氧化钛纳米管刺激巨噬细胞的研究中证明了巨噬细胞来源的外泌体miＲ-3473e可能通过上调Akt1基因的表达，在促进血管生成和骨生成过程中具有重要作用。
出自《外泌体在成血管成骨偶联中作用的研究》作者:谢庆晟,于海洋,马涛.
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