来自EPC的外泌体在成骨过程中的作用2024-12-19 08:36:13
EPC作为血管内皮细胞的前体细胞，具有比成熟的内皮细胞更强的增殖能力，能够增强骨修复和血运，调节骨再生和血管生成。外泌体是 EPC 传递信息因子的重要方式，能够促进EPC对于成血管成骨偶联的调控作用。牵张成骨是一种有效但漫长的诱导骨再生的方法，Jia等对于DO的研究表明，内皮祖细胞来源的外泌体可以通过其内富集的miＲ-126以及被其激活的数种血管生成基因来刺激血管生成，并以此促进牵张成骨过程中的骨再生。Zha等对于大段骨缺损小鼠模型的研究证明了来自于内皮祖细胞的外泌体发挥双重作用，其作为成骨基质诱导间充质干细胞的成骨分化，并作为基因载体可控地释放VEGF基因重塑血管系统。这证实了此来源的外泌体可以增强大段骨缺损的成骨诱导和血管重建。外泌体可以通过不同的方式如miＲNA、代谢类酶、信号转导因子等同时对于骨形成的过程及血管生成的过程进行调控。以miＲNA为例，其能包含miＲNA进行运输，保护其不受到体内其他因子的干扰，更有效地传达到指定的地点与目标相结合，以达到高效、稳定、有效地调控成血管成骨偶联过程的目的。根据外泌体内所含因子的不同，其在多种疾病中有不同的作用:在癌症中促进肿瘤细胞中的血管生成，在各种骨折中促进骨的修复，在心肌梗死中抑制血管生成。外泌体对于成血管成骨偶联的调控方式也有所不同，其含有正向调控血管生成的因子如miＲ-136-3p、miＲ-143等，也含有负向调控血管生成的因子如miＲ-214-3p、miＲ-135b等。
但目前的研究仍存在不足，虽然已经明确外泌体在成血管成骨偶联过程中扮演着重要的角色，但仍需要进一步的研究来寻找外泌体在不同细胞环境下影响血管生成、细胞迁移、骨生成中的活性分子，以明确其在成血管成骨偶联过程中发挥有效作用的最佳条件。
出自《外泌体在成血管成骨偶联中作用的研究》作者:谢庆晟,于海洋,马涛.
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