OMSCs具有自我更新和多向分化潜能2024-12-19 08:39:51
根据国际细胞治疗学会标准，OMSCs阳性表达间充质干细胞或祖细胞表面标志物CD73、CD90和CD105，阴性表达内皮及造血标志物CD11b、CD19、CD31、CD34、CD45、CD79α和HLA-DR。OMSCs中差异表达的细胞表面标志物影响细胞的生物学特性。例如，参与干细胞自我更新、增殖和分化的CD24在SCAP中特异性表达，并靶向过氧化物酶体增殖物激活受体γ2促进SCAP成脂向分化；SHED中CD105+群在体外成骨更强，而CD146+群则显著促进局部骨再生和血管生成。OMSCs也具有自我更新和多向分化潜能，其可在体外分化为成骨细胞、脂肪细胞、成软骨细胞和肌细胞的多能干细胞。此外，口腔是多种细菌共生的开放环境，常受到外来抗原侵袭；该复杂的局部微环境既影响OMSCs的细胞增殖和分化等能力，又赋予OMSCs独特的免疫耐受和调节能力。综上，OMSCs因细胞构成的多样性和独特性被认为是组织损伤修复中极具潜力的关键种子细胞。
OMSCs参与组织修复的基础是迁移至损伤部位，分化为相关终末细胞来替代受损细胞，并直接刺激内源靶细胞增殖和分化。例如，损伤部位下方的DPSCs在多巴胺刺激下快速迁移至损伤部位，并分化为成牙本质样细胞，产生管状修复性牙本质；DPSCs经内皮细胞向分化诱导后，在体外3D培养模型中形成血管样结构；将人BFPSCs和人唾液腺成纤维细胞移植到重度联合免疫缺陷小鼠的下颌下腺后，部分细胞呈人特异性线粒体和淀粉酶阳性，而小鼠特异性水通道蛋白-5阴性，提示BFPSCs可能直接参与唾液腺再生；人BFP⁃SCs在体外可被诱导分化为神经元样细胞，并作为多巴胺能神经细胞在大鼠帕金森病模型造模侧的大脑中存活，改善模型大鼠的神经症状。
出自《口腔间充质干细胞在骨重塑中的作用研究进展》作者:谢庆晟,于海洋,马涛.
