间充质干细胞的免疫调节能力是组织损伤修复的关键2024-12-19 08:41:57
间充质干细胞可通过细胞间直接接触来调节靶细胞活力，分泌相关细胞因子并通过旁分泌途径作用于靶细胞，以及释放具有许多该间充质干细胞特性的EV如外泌体、小细胞外囊泡和凋亡小体等来介导细胞间通讯，并参与组织修复。敲除ACVR1基因的ABMSCs促进直接和间接共培养体系中的破骨细胞分化。炎性PDLSCs中上调的血管内皮生长因子A促进人脐静脉内皮细胞的成血管能力。GMSCs释放的Exo可促进舌软组织和肌肉层愈合，并通过上调脑源性神经营养因子和音猬因子促进损伤区域味蕾细胞的增殖和分化。缺氧条件下，DPSCs释放的Exo可通过赖氨酰氧化酶样蛋白2增强HUVECs血管形成能力。甲壳素导管负载GMSCs释放的Exo后可显著促进施旺细胞增殖和背根神经节轴突生长，并促进髓鞘形成，恢复神经功能。越来越多的研究表明，间充质干细胞的免疫调节能力是组织损伤修复的关键，来源于复杂口腔微环境的OMSCs具有良好的免疫调节能力。DPSCs通过转化生长因子-β和白细胞介素-10上调CD4+、CD25+和FoxP3+ Tregs细胞比例来调节体内免疫耐受。过表达缺氧诱导因子-1α的DPSCs能够抑制单核细胞分化为树突状细胞，促进其分化为M2型巨噬细胞，并通过上调基质细胞衍生因子和调节激活正常T细胞表达分泌因子轴来调控局部免疫微环境和促进血管形成。
ABMSCs通过分泌较高水平的IL-6和单核细胞趋化蛋白-1，来抑制单核细胞和T细胞的活化和增殖，促进巨噬细胞M2型极化。在高脂诱导的炎症微环境中，GMSCs释放的Exo可通过下调肿瘤坏死因子-α、IL-6、IL1β和CD86含量，上调IL-10含量，来促进巨噬细胞向M2型极化，并抑制脂质累积。
出自《口腔间充质干细胞在骨重塑中的作用研究进展》作者:谢庆晟,于海洋,马涛.
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