外泌体在骨折愈合中发挥着双重作用2024-12-25 08:23:25
M2巨噬细胞中的外泌体miR-486-5p通过靶向SMAD2,使ALP、OCN、骨桥蛋白、RUNX2和COL表达增加,从而促进BMSCs的成骨分化,在OP中发挥关键作用。BMSCs来源的外泌体miR-29a通过靶向VASH1,促进HUVEC的管状结构形成、增殖和迁移,从而促进血管生成,同时促进小鼠OCN的表达,促进成骨。BMSCs衍生的外泌体miR-27a-3p和miR -196b-5p,使得BMSCs中成骨分化标志物ALP、OCN、Osterix和RUNX2的表达增加,促进成骨分化。然而,衰老成骨细胞、破骨细胞等来源的外泌体在骨稳态中起着负面影响。衰老成骨细胞衍生的外泌体介导的miR-139-5p、miR-214-3p,分别通过靶向TBX1、L1CAM,加速血管内皮细胞衰老和凋亡,抑制其增殖和迁移,从而减少血管生成,促进OP的进展。脂多糖诱导的骨质流失小鼠的循环外泌体miR-125b-5p、miR-132-3p和miR-214-3p与成骨细胞共同培养后,Runx2、骨钙素和I型胶原蛋白α1的表达降低,显著抑制了成骨细胞分化。
骨愈合是一个复杂的过程,需要不断深入研究,其中成骨细胞在骨愈合过程中发挥着重要的作用。外泌体在骨折愈合中发挥着双重作用。外泌体可以通过内源性血管生成、免疫调节、成骨等方面促进骨折愈合。ADSC来源的外泌体,通过激活Wnt3a/β-catenin信号通路,使BMSCs中Runx2、胶原Ⅰ和OCN的表达显著增高,促进了体内骨修复和再生的能力。
出自《中医药调节外泌体miRNA干预骨代谢疾病的研究进展》作者:张智辉,童伍岳,叶国庆.
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