滤泡间表皮中ESCs存在于基底层,有良好的增殖能力,可以通过LGR6、富亮氨酸重复序列和免疫球蛋白样结构域1或P63和组蛋白脱乙酰酶1联合对其进行标记。IFE中的ESCs通过增殖和分化替代衰老或受损的表皮细胞维持表皮结构的完整性。大多数情况下ESCs处于静息状态,当受到外界因素刺激,ESCs被激活并开始增殖,维持角质形成细胞增殖、脱落速度的平衡,参与皮肤稳态的维护。针对IFE中干细胞的功能及分化的探索,有研究通过单细胞RNA测序技术解析人类包皮表皮分离出的单细胞,探究IFE中细胞的异质性。研究者将表达相似且已知的标记基因的细胞分为一组队列,其中位于基底层的干细胞队列所富集的细胞标记基因为角蛋白5、KRT14和钙黏着蛋白3。
 

随后,通过对IFE中干细胞的分化过程进行谱系轨迹追踪,发现随着IFE中ESCs的不断分化,KRT5、KRT14和胶原蛋白ⅩⅦα1链的表达量呈现减少的趋势,而棘层标志物KRT10和颗粒层标志物钙调蛋白5的表达量则不断增加,表现良好的分化能力。此外,IFE区域的干细胞表现整合素β1、整合素α6的高表达和CD1的低表达。但是,银屑病中IFE区域的干细胞的活化和调控机制仍不确切。
 

出自《生物材料支架在脊髓损伤修复中的研究进展》作者:王文豪,胡建锋.