在骨再生过程中Ｍ１巨噬细胞主要在炎症期负责启动免疫反应并清除病原体、坏死组织等；而Ｍ２巨噬细胞在修复和重塑期发挥重要作用。最近的研究表明，ＢＭＭＳＣｓ和巨噬细胞交互作用在骨损伤后炎症的发生、消退以及骨形成和重塑过程中维持骨稳态具有重要作用。本文就骨再生过程中ＢＭＭＳＣｓ与巨噬细胞交互作用及其调控策略的最新进展进行总结，旨在为骨再生的研究提供新思路。
 

骨组织发生损伤后，巨噬细胞被迅速招募到损伤部位，发挥吞噬作用，清除病原体、细胞碎片和坏死组织等。ＢＭＭＳＣｓ可以通过分泌趋化因子配体２与巨噬细胞表面的Ｃ⁃Ｃ趋化因子受体２结合，促进巨噬细胞向骨损伤部位募集。ＢＭＭＳＣｓ还可通过分泌转化生长因子β１激活蛋白激酶Ｂ／叉头框蛋白信号通路增强巨噬细胞的吞噬能力。此外，ＢＭＭＳＣｓ衍生的含有人源性多肽的迁移体，也可增强巨噬细胞的吞噬功能，从而促进损伤部位病原体的清除。另一方面，巨噬细胞在炎症因子的刺激下极化为Ｍ１型， 分泌肿瘤坏死因子⁃α、白介素⁃６和ＩＬ⁃１β等细胞因子。
 

出自《骨髓间充质干细胞与巨噬细胞交互作用在骨再生中的研究进展》作者:任春霞，常蓓，殷皓宇。