红细胞在低温、密闭环境中储存，糖酵解产生的乳酸排出胞外导致红细胞保养液的PH值降低。储存红细胞pH值从储存初期的7.05左右降至储存期末的6.4左右。红细胞储存液pH值检测方法通常为离子选择电极法，血气分析为参考方法。pH 值检测结果受温度影响较大，4℃与37℃检测结果会相差1单位pH值，室温检测结果在二者之间。
 

ATP是红细胞内重要的能量指标，对维持红细胞在储存期正常的形态和功能有着非常重要的作用。红细胞内ATP的含量随着储存期时间的推移呈下降趋势，ATP含量是评价红细胞质量的常用指标。在血液收集时，红细胞ATP浓度通常平均为4±1μM/g血红蛋白。这个值在储存的第一周随着 2,3-DPG的分解而升高到5±1μM/g 血红蛋白，随后随着ATP合成条件的恶化而下降。储存期末红细胞ATP浓度是自体 51Cr24h红细胞体内恢复的最佳体外相关指标，已成为实验室研究红细胞储存质量和条件检测的首选指标。但 ATP 检测结果不准确，回收率不高。ATP含量检测有 4 种方法，包括荧光测定法、肌酸激酶法、高效液相色谱质谱串联分析法和比色法。荧光测定法是国际血液标准化委员会推荐的标准方法，最常用的方法是比色法。
 

2,3-DPG通常存在于红细胞中，是红细胞内糖酵解途径 2,3-二磷酸甘油酸支路的产物，其摩尔质量略大于血红蛋白，能以1：1的比例与血红蛋白结合。2,3-DPG是血红蛋白的变构调节剂，它能够与脱氧 Hb 结合，使脱氧 Hb 空间结构稳定，从而降低 Hb与O2的结合能力，促进 O2 从 Hb 释放为组织供氧。没有临床研究表明，储存红细胞中的低 2,3-DPG会伤害输血患者。然而，储存确实改变了红细胞释放氧气。此外，2,3-DPG丢失的氧平衡曲线的变化与继发性红细胞增多有关，这意味着低 DPG 会造成一定程度的组织缺氧。因此，较高的DPG浓度是红细胞储存较好的标志。2,3-DPG含量检测方法有等电速率法、甘油示差水解法和分光光度计比色法，分光光度计比色法为常用方法。
 

出自《脂肪血制备的去白细胞悬浮红细胞储存期代谢特性研究》作者杨俊鸿