美国 FDA 对红细胞类产品储存期末溶血率标准是＜1％，我国 2012 版国家标准《全血及成分血质量要求》也引入了储存期末溶血率这一项目，标准＜0.8％。在不同的献血人群中，当不同供体的红细胞在相同的条件下储存时，在储存期末游离血红蛋白会出现很大的变异。这些值的种群分布是不一致的。大多数值低于平均值。储存血液中的游离血红蛋白以多种形式存在，包括氧合血红蛋白、脱氧血红蛋白和高铁血红蛋白。
 

国际血液学标准化委员会（ICSH）建议，用Drabkin’s溶液将所有形式的血红蛋白转换成氰化血红蛋白，并在540nm处测量总吸光度。从而计算出总游离血红蛋白值。储存期末溶血率生物检测方法是通过血液采集初期、储存期末上清液中游离血红蛋白含量和总血红蛋白含量来计算。并非所有红细胞在输注后再进入循环时都能存活。目前衡量存活红细胞比例的标准是输注24小时后51Cr红细胞体内存活率。检测方法是将标记的红细胞通过静脉输注到用血者体内，24 小时后再抽取静脉血计数标记红细胞的数量，进一步估算体循环内存活的标记红细胞数。
 

出自《脂肪血制备的去白细胞悬浮红细胞储存期代谢特性研究》作者杨俊鸿。