Jia等采用蒸发辅助静电组装法，将PDA与还原氧化石墨烯共价结合制备rGO-PDA，并引入钛基底制备复合材料。体外实验显示，与GO相比，rGO-PDA显著提高了小鼠胚胎成骨细胞前体细胞（MC3T3-E1细胞）的黏附、生长及ALP表达。通过氨基化在GDs表面引入正电荷，可增加GDs对成骨细胞膜表面羧酸根离子和磷酸根离子的吸引力。Sharma等将胺化石墨烯与PMMA骨水泥基质混合，制备出胺化石墨烯/PMMA复合材料。结果表明，胺化石墨烯可以促进复合材料的骨结合，降低其细胞毒性，而且胺化石墨烯/PMMA复合材料植入兔体内后能更早钙化。
 

在GDs功能化基础上，与基因、多肽、活性因子和药物等活性分子结合，有助于活性分子持续释放。这些活性分子可长期增强骨修复材料的增殖、生长、成骨分化、抗菌等功能。然而，功能化GDs对不同活性分子的作用机制和效果各不相同。当功能化GDs用作基因转染细胞的载体时，其表面电荷是影响转染效率的最重要因素之一。另外，GDs通过与活性分子的结合以及载体表面电荷的调控，显著提高了复合材料的生物活性。Eckhart等通过酰化将聚赖氨酸与羧基氧化石墨烯共价结合，增强了材料的导电性和PC12细胞的黏附力。
 

出自《石墨烯及其衍生物在骨修复中的应用及展望》作者:杜志坡,马艺展,王存阳。