Wu等使用Na2S作为还原剂制备了rGO，并比较了不同还原度的GO和rGO对原发性骨髓巨噬细胞的细胞毒性。体外评估表明，rGO的细胞毒性高于GO，主要原因是形态从GO的片状变为rGO的多边形卷曲状。因此，rGO比GO更能刺激ROS产生。此外，细胞形态观察表明，GO使巨噬细胞的细胞体积增大，而rGO则使细胞体积变小，可能是因为rGO更容易在细胞质中凝结，对巨噬细胞的细胞毒性更高。
 

如果GDs长期存在于人体内，可能会对人体造成潜在危害。目前，生物包裹和生物降解是避免或减轻GDs引起细胞毒性的主要策略。随着植入时间推移，GDs可能会被再生骨组织包裹，从而避免或减少其向其他组织或器官的扩散。Zhou等制备了三维多孔羟基磷灰石/rGO支架，并将其用于修复大鼠6mm骨缺损。结果表明，rGO植入后6个月被再生骨组织包裹，主要是因为新骨向支架内生长导致基底开裂，GDs暴露从而加速骨再生，最终GDs被新再生骨包裹。
 

另外，动物的心脏、肝脏、脾脏、肾脏、肺脏和胰腺均无明显rGO沉积。上述结果可能与支架的孔径、孔隙率和GDs含量等因素有关。另一方面，GDs的生物降解主要通过特定酶的作用实现，如髓过氧化物酶和辣根过氧化物酶。这些酶与体内新陈代谢过程中产生的H2O2相互作用，H2O2在酶的催化下产生强氧化剂次氯酸和反应自由基中间体，从而裂解GDs上的羟基和环氧基，最终形成多孔石墨烯。
 

出自《石墨烯及其衍生物在骨修复中的应用及展望》作者:杜志坡,马艺展,王存阳。