T细胞在人体免疫系统中发挥着重要作用，尤其是在适应性免疫中。T细胞根据在免疫应答中的功能分为3个亚群：细胞毒性T细胞、辅助性T细胞和调节性T细胞。其中细胞毒性T细胞主要具有杀灭某些病毒、肿瘤细胞和其他抗原的能力，细胞毒性T细胞与自然杀伤细胞共同构成人类抗病毒和抗肿瘤免疫的重要防线。Th1细胞受白细胞介素12驱动，可分泌干扰素γ、白细胞介素2和肿瘤坏死因子α。Th2细胞由白细胞介素4驱动并分泌白细胞介素4、白细胞介素5、白细胞介素10和白细胞介素13，主要影响B淋巴细胞、肥大细胞和粒细胞。巨噬细胞与肿瘤坏死因子α密切相关，可介导巨噬细胞和B细胞核因子κB受体活化因子配体表达增加，从而刺激破骨细胞增殖和分化。
 

在卵巢切除模拟女性衰老的骨质疏松动物模型中发现，阻断Th17细胞和肿瘤坏死因子阳性T细胞从肠道的输出或它们流入骨髓可防止卵巢诱导的骨质流失，因此，阻断肠道T细胞的迁移可能为治疗女性衰老相关骨丢失提供新的方向。衰老的T淋巴细胞首先具有衰老细胞的一般特征，如SASP的获得，其次CD28表达的缺失被认为是T淋巴细胞中最一致的衰老指标，称为CD28nullT淋巴细胞。实验发现CD28-T细胞表面破骨细胞分化配体——核因子κB受体活化因子配体表达增加，体外诱导破骨细胞生成的能力增强，这可能也是免疫衰老与骨衰老联系的关键点。
 

出自《免疫微环境与骨衰老的相互作用及治疗策略》作者:王建旭,董恣豪,黄子帅。