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个体化治疗方案成为未来SASP靶向药物治疗的重要方向2025-02-07 08:26:30

例如:如何有效地将药物递送到目标细胞是一个关键问题。长期使用SASP靶向药物可能导致耐药性的产生,未来基于患者特定分子特征或基因型的个体化治疗方案将成为未来SASP靶向药物治疗的重要方向,并且SASP靶向药物与其他抗衰药物的联合治疗将进一步提高疗效,并减少不良反应。

骨衰老和慢性炎症之间的密切关系已被证实,随着年龄的增长,全身炎症水平逐渐升高,这种低度、长期的炎症状态对骨骼健康有负面影响。非类固醇抗炎药、肿瘤坏死因子α抑制剂、白细胞介素1阻滞剂等抗炎药物的应用可以有效降低炎症水平,保护骨骼免受炎症损伤。非类固醇抗炎药种类众多,常用的包括布洛芬、阿司匹林、吲哚美辛、依托考昔、双氯芬酸钠等。非类固醇抗炎药主要集中于骨关节炎的治疗,也被用于骨质疏松症的治疗中,主要通过减少骨骼炎症反应,促进骨骼修复。非类固醇抗炎药的主要不良反应包括胃肠道反应 ( 如恶心、呕吐、腹泻、腹痛等 )、肾损伤、心血管风险 ( 如高血压、心肌梗死等 )、过敏反应等,长期使用非类固醇抗炎药可能导致胃溃疡、出血等严重并发症。因此,在使用非类固醇抗炎药时需权衡利弊,选择适宜的药物种类和剂量。
 
临床研究表明,肿瘤坏死因子α抑制剂不仅可以减轻关节炎症,还有助于改善骨密度和结构。针对炎症因子如白细胞介素17或肿瘤坏死因子α的抗体也显示出调节骨重塑平衡的潜力。研究发现肿瘤坏死因子α抑制剂可以显著抑制成骨细胞的凋亡,促进骨细胞的增殖和分化,从而改善骨骼的微环境。市场上已有多种肿瘤坏死因子α抑制剂药物,如依那西普、英夫利昔单抗、阿达木单抗等,但也存在一些安全性和不良反应问题,例如,肿瘤坏死因子α抑制剂可能导致感染、过敏等不良反应。因此,在使用肿瘤坏死因子α抑制剂时需要严格掌握用药指征和剂量,密切监测患者的病情变化和不良反应情况。
 
出自《免疫微环境与骨衰老的相互作用及治疗策略》作者:王建旭,董恣豪,黄子帅。