Ｓｈｉｖａｋｕｍａｒ等将贝伐珠单抗装载到ＭＳＣ－Ｅｘｏｓ中并进行注射，发现ＤＲ模型实验鼠的视网膜ＶＥＧＦ水平降低，血管渗漏和白细胞黏附减少且这些效果持续时间超过２ｍ，远长于单独用药时间１ｍｏ。外泌体作为药物载体可以减少治疗ＤＲ所需的注射频率，提供持续的治疗效果，并可能减少与频繁注射相关的并发症。Ｄｏｎｇ等通过使用锚定肽将抗血管生成肽连接到内皮细胞衍生的外泌体上，形成ＥＸＯＫＶ１１。发现ＥＸＯＫＶ１１通过视网膜下注射更有效地传递到ＤＲ模型鼠视网膜血管，ＥＸＯＫＶ１１比单独的 ＫＶ１１更有效地抑制新生血管形成和血管泄漏。外泌体直接给药可能会降低其功效，或迁移到其他组织，不同器官治疗的分泌递送可能需要使用不同的递送系统和基础。因此，眼病治疗可能需要一个控制和局部传递系统来提高外泌体在目标组织中的保留和功效。
 

探究外泌体在眼部组织的扩散路径、分布情况等有利于理解外泌体的递送行为，并为未来的临床应用提供科学依据。Ｍａｔｈｅｗ团队将骨髓ＭＳＣ－外泌体进行荧光标记后，在活体大鼠玻璃体内注射，１ｄ后在玻璃体中荧光强度达到峰值，在大约２.５ｄ后从玻璃体中被清除，７ｄ后小胶质细胞荧光强度达到峰值，１４ｄ后视网膜神经节细胞荧光强度达到峰值并于２８ｄ后不再可见。通过玻璃体注射外泌体，可以绕过血液供应限制、扩散障碍和免疫系统的清除‘在视网膜疾病的治疗中有显著优势。
 

出自《外泌体在糖尿病视网膜病变诊断和治疗中的研究进展》作者:董松果,宋春艳,侯小凤.