非经典炎症小体在多种炎症性疾病中扮演着关键角色2025-02-17 08:44:44
HMGB1能够与Toll样受体结合并激活NLRP3 途径, 研究发现来自MSC-Exos的miR-126能够通过下调HMGB1的表达来抑制高血糖引起的炎症反应。深入探索外泌体调控NLRP3的分子机制将有助于推动其在临床治疗中的应用。然而,当前对于外泌体在疾病中具体作用机制的研究仍存在局限性。多数研究通过“功能获得性”实验来验证其分子机制, 这可能在一定程度上限制了研究者对外泌体全面功能的认识。外泌体如何与靶细胞相互作用、如何调节细胞内信号通路等关键问题仍需进一步深入研究。此外, 非经典炎症小体在多种炎症性疾病中扮演着关键角色, 如脓毒症、自身免疫疾病和肿瘤相关炎症等。外泌体对NLRP3炎症小体以外的其他炎症小体的调控作用及机制的研究相对较少。未来的研究应进一步探索外泌体对其他炎症小体的具体调控机制, 并优化其临床应用策略, 以期为炎症相关疾病的治疗带来新的希望。
目前,针对NLRP3炎症小体相关疾病的防治策略主要包括研发NLRP3炎症小体抑制剂, 包括小分子化合物（如MCC950、OLT1177）、天然产物（如β-羟基丁酸、ω-3脂肪酸）、临床药物等, 这些抑制剂能够直接靶向NLRP3炎症小体, 抑制其激活, 从而发挥抗炎作用;或者开发能够抑制相关信号通路（如mTOR、磷酸化、TRPC1降解等） 的药物来调控NLRP3炎症小体的激活, 从而达到抗炎效果; 以及通过使用中和抗体和IL-1β受体拮抗剂来抑制IL-1β的活性, 从而减轻炎症反应。然而, 这些方法存在不良反应等弊端。
出自《外泌体对NLRP3炎症小体调控作用的研究进展》作者:李美伶,徐明.
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