XIST在OP患者中高表达2025-02-26 08:53:19
先前研究表明长链非编码RNA-XIST与各种恶性肿瘤的发展有关，通过与miRNA相互作用来调节相关基因的表达。Zheng等研究发现XIST可以作为hBMSCs成骨分化的正向调节剂，通过miR-9-5p调控组织非特异性ALP的表达来促进hBMSCs成骨分化。然而，同年Chen等发现OP患者的血清中XIST显著上升能够抑制BMSCs的成骨分化，表明XIST的过表达使得ALP、OCN和RUNX2的表达下调，ALP活性降低和钙沉积数量减少，即显著抑制了BMSCs向成骨分化。此后，Yu等也通过实验证明XIST在OP患者中高表达，并通过海绵化miR-29b-3p来调节NNMT，从而抑制BMSCs的成骨分化。近期，Song等的结果发现IRF-1可以在转录水平抑制XIST的表达，而XIST可以通过与hBMSCs中的miR-450b结合来抑制成骨分化。上述结果发现XIST通过调控miR-9-5p来促进BMSCs的成骨分化，通过调控miR-29b-3p、miR450b抑制BMSCs的成骨分化。
因此，XIST对BMSCs的成骨分化究竟是以促进作用为主，还是以抑制作用为主，尚需大量的体内外研究加以证实，Jia等指出长链非编码RNALINC00707充当miR-370-3p的ceRNA，通过抑制miR-370-3p上调Wnt/β-catenin信号通路中的重要蛋白WNT2B，促进hBMSCs的成骨作用。然而，Liu等发现在hBMSCs的成骨分化过程中，LINC00707的表达减少，而miR-103a-3p的表达增加。并且LINC00707通过靶向miR-103a-3p调节DKK1的表达抑制hBMSCs的成骨分化。
出自《骨髓间充质干细胞成骨分化中ceRNA网络调控机制的研究进展》作者:夏楉榴，刘仕卿，孟祥睿.
