此外，Ren等对从PMOP患者的废弃股骨头组织分离的hBMSCs以及PMOP大鼠模型进行研究之后得出，LINC00963可与miR-760结合并负向调节其表达从而促进hBMSCs的成骨分化，并且作为BMSCs成骨的关键调节因子ETS1被确定为miR-760的靶标，即在体外促进hBMSCs的成骨分化，在体内抑制OP的发生发展。Gu等的研究提出，超增强子相关长链非编码RNALINC01485和miR-619-5p之间存在内源性竞争，LINC01485可以通过海绵化miR-619-5p上调成骨相关基因RUNX2、OSX、COL1A1、OCN的表达来促进hBMSCs的成骨分化。可见，不同lincRNA对BMSCs成骨分化作用相异，在癌症领域研究发现的lincRNA对BMSCs成骨分化的调控机制成为目前慢性骨病研究的热点，也或许能够成为未来慢性骨病的诊断标记分子及慢性骨病防治药物筛选的有效靶点。
 

目前关于非编码RNA对BMSCs成骨分化的研究主要集中在lncRNA通过与mRNA结合调控成骨分化方面，关于lncRNA作为ceRNA与miRNA相互作用的研究甚少，本综述主要发现作为ceRNA的H19，MALAT1，SNHG3、5、14、16通过靶向调控不同的miRNA来促进BMSCs的成骨分化，作为ceRNA的SNHG1、DANCR、HOTAIR通过靶向调控不同的miRNA来抑制BMSCs的成骨分化，而作为ceRNA的GAS5、MEG3、NEAT1、XIST则通过靶向调控不同的miRNA双向调控BMSCs的成骨分化。

 

出自《骨髓间充质干细胞成骨分化中ceRNA网络调控机制的研究进展》作者:夏楉榴，刘仕卿，孟祥睿.