SNHG1、DANCR对BMSCs成骨分化的抑制作用2025-02-27 08:43:47
Han等的实验结果表明SNHG5可以作为miR-212-3p的海绵，miR-212-3p直接靶向GDF5，进一步激活Smad1/5/8的磷酸化，以此影响hBMSCs的成骨分化。因此，SNHG5在增强hBMSCs的成骨潜能和骨再生方面是一个有前景的靶点。Liu等的研究结果显示SNHG14在OP患者的hBMSCs中显著下调，其机制是下调的SNHG14通过靶向miR-185-5p/WISP2轴抑制hBMSCs的成骨分化，加速了OP的进展。Asila等发现，OP患者的hBMSCs中SNHG16表达明显下调，研究表明SNHG16通过调节miR-485-5p/BMP7轴促进hBMSCs向成骨方向分化。可见，SNHG家族中的SNHG3、SNHG5、SNHG14和SNHG16可能对BMSCs的成骨分化起正性调节作用。SNHG家族中也有成员对BMSCs的成骨分化具有抑制作用。Weng等在实验中观察到分化拮抗非蛋白编码RNA的上调降低了骨髓间充质干细胞ALP、RUNX2、OCN、OSX的水平，DANCR还充当miR-1301-3p海绵调节PROX1的表达，从而抑制BMSCs的成骨分化。Xiang等的研究提出lncRNASNHG1作为ceRNA，通过miR-101/DKK1轴抑制BMSCs的成骨分化，确定了SNHG1轴调节成骨分化的潜在下游分子机制，为OP提供了潜在的治疗靶点。
上述结果提示SNHG家族中的SNHG1和DANCR可能对BMSCs的成骨分化起负性调节作用。既往的研究已证明，GAS5作为肿瘤抑制因子，在哺乳动物物种的分化、发育和生长过程中起着重要作用。
出自《骨髓间充质干细胞成骨分化中ceRNA网络调控机制的研究进展》作者:夏楉榴，刘仕卿，孟祥睿.
