炎症免疫细胞对颅颌面骨组织的修复的影响2025-03-12 09:06:33
ZHA等用外泌体封装血管内皮生长因子基因来构建基因激活的工程外泌体，发现其作为基因载体能够可控释放血管内皮生长因子基因以重塑血管系统，有效诱导血管化骨再生。许多实验表明在炎症免疫细胞对颅颌面骨组织的修复有影响。牙源性间充质干细胞衍生外泌体能通过促进巨噬细胞向M2表型极化，从而抑制炎症反应，调节骨组织再生。QIAO等发现牙髓干细胞衍生外泌体在体外不仅促进牙周韧带干细胞的增殖、迁移和成骨，还通过抑制脂多糖刺激的牙周韧带干细胞中白细胞介素6/Janus激酶2/信号转导和转录活化因子3信号通路来发挥抗炎作用。此外，牙髓干细胞衍生外泌体可以将巨噬细胞从M1表型极化为M2表型。在体内，牙髓干细胞衍生外泌体可以有效减少实验性牙周炎大鼠牙槽骨流失，促进牙周上皮愈合。一项研究通过在透明质酸水凝胶内掺入铜离子和脱落乳牙干细胞衍生外泌体来开发一种用于牙周袋注射的新型药物，发现其可以增强人牙周膜干细胞的细胞活力和细胞增殖能力，并能上调成骨分化相关基因和蛋白的表达，进一步研究发现该药物通过白细胞介素6/JAK2/STAT3通路抑制巨噬细胞炎症反应。小鼠牙周炎模型的实验结果表明，Shed-Cu-HA有效降低了牙龈组织中炎性细胞浸润和细菌感染的程度，并促进了牙周骨组织的再生。
BAI等研究了牙周韧带干细胞衍生外泌体对破骨细胞分化的影响，通过检测CD86、白细胞介素6等M1型巨噬细胞标志物，CD206和精氨酸酶1等M2型巨噬细胞标志物评估巨噬细胞极化方向，结果显示牙周韧带干细胞衍生外泌体促进破骨细胞分化和M2巨噬细胞极化，但抑制M1巨噬细胞极化，进一步研究发现，M1巨噬细胞抑制破骨细胞分化，而M2巨噬细胞促进破骨细胞分化，牙周韧带干细胞衍生外泌体通过抑制M1和促进M2巨噬细胞极化来促进破骨细胞分化。
出自《牙源性间充质干细胞分泌生物活性物质用于骨修复的治疗潜力》作者:张钊伟，陈欧子乐，白明茹.
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