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Yes相关蛋白靶基因的表达和M1极化显著下调2025-03-12 09:07:48

还有实验表明,牙源性间充质干细胞衍生外泌体能够促进巨噬细胞向M1表型极化,然而这可能是在实验模型未处于炎症状态时发生。ZHAO等收集压缩力刺激的牙周韧带成纤维细胞分泌的外泌体,发现外泌体显著诱导THP-1巨噬细胞的M1极化,用外泌体分泌抑制剂GW4869处理则消除了这种诱导效应。

Western blot分析显示压缩力刺激组外泌体中Yes相关蛋白含量升高,用外泌体处理的THP-1巨噬细胞中Yes相关蛋白靶基因上调,当用Yes相关蛋白抑制剂维替泊芬处理THP-1巨噬细胞时,Yes相关蛋白靶基因的表达和M1极化显著下调。这些结果表明,压缩力刺激下牙周韧带成纤维细胞分泌的外泌体促进了THP-1巨噬细胞的M1极化。外泌体中Yes相关蛋白水平升高可能是这种反应的关键因素。
 
还有实验表明,处于正常和炎症状态下的牙源性间充质干细胞衍生外泌体的内容物成分存在不同,发挥的免疫炎症微环境调控作用也不同。戴振宁等分别从正常牙和慢性牙周炎患牙的牙周膜组织中提取牙周韧带干细胞衍生外泌体,通过蛋白质谱检测2种外泌体的蛋白组分,发现牙周炎组富集的差异表达蛋白主要与破骨细胞分化的肿瘤坏死因子信号通路、核转录因子κB信号通路相关;ELISA实验证实了牙周炎组外泌体中高表达肿瘤坏死因子α、核因子κB受体活化因子配体、白细胞介素1α,低表达转化生长因子β1、骨形态发生蛋白2。经牙周炎组外泌体处理后的RAW264.7细胞,破骨细胞分化相关基因及蛋白的表达水平升高。这些结果显示,慢性牙周炎的病理性骨吸收可能由炎性牙周韧带干细胞衍生外泌体中的核因子κB受体活化因子配体和肿瘤坏死因子α促进破骨细胞分化引起。
 
出自《牙源性间充质干细胞分泌生物活性物质用于骨修复的治疗潜力》作者:张钊伟,陈欧子乐,白明茹.