最近，Lee等开发了载有转化生长因子-β3的透明质酸凝胶支架，结果表明，HAT联合微骨折诱导骨髓干细胞可显著改善软骨微环境，并促进软骨特异性基质和胶原蛋白的合成，进一步增强修复缺损的能力。在另一项研究中，研究人员将转化生长因子β1模拟肽LIANAK（CM）与自组装肽Ac-（RADA）4-CONH2（RAD）连接，获得功能化的自组装肽RAD-CM，结果表明，CM功能化的RAD水凝胶有助于增强软骨形成基因的表达和ECM沉积；随后将自组装肽与脱细胞软骨细胞外基质结合，构建用于关节软骨修复的复合支架，复合支架表现出良好的生物活性和结构稳定性，在促进新软骨修复和骨-软骨单元重建方面显示出较佳性能。
 

近年来，微球作为生长因子载体引起了广泛的关注。细胞因子与微球结合成递送系统载入复合支架中，在体内逐渐释放生长因子，以达到最大生物效应。Yuan等通过微流控技术制造了壳聚糖/介孔二氧化硅纳米颗粒复合微球，用于顺序释放血小板衍生生长因子BB和Kartogenin这2种活性因子，使用表面改性技术将该微球载体和不可降解的聚醚醚酮支架集成在一起，构建多孔磺化PEEK@polydopamine（聚多巴胺）-CS/MSNs支架并植入家兔软骨缺损模型中；结果表明，该支架能够促进细胞迁移，在体外增强BMSCs的软骨形成分化，并在体内促进软骨再生，显示生长因子在微球的包裹下与支架联合可以达到较好效果。
 

出自《支架构建与载药递送系统协同促进软骨再生修复的研究进展》作者:张琪瑶，冯佩，裴梓含.