Sun等研究发现TAN可增强IL-1β抑制的NEAT1_2的表达，并影响软骨细胞表型相关基因的转录，从而促进炎症环境中的软骨再生。Chen等使用冷冻干燥结合丝素蛋白自交联的方法制备了TAN缓释丝素蛋白支架，将其植入兔关节软骨缺损中，发现缺损处填充透明软骨样组织，显示该支架与周围软骨组织结合良好，无细胞毒性，具有较强的力学性能和较高的ECM含量，促进了体外和体内软骨组织的再生。
 

最新研究中，Wang等设计了一种基于纳米粒子水凝胶的联合递送系统，将Klotho表达质粒DNA和丹参酮IIA整合至功能化自组装肽中，形成多功能复合系统。其中pPNP通过基因治疗提高局部Klotho蛋白表达，改善关节腔微环境并减缓软骨细胞衰老；TIIA通过抗氧化、抗炎和抗凋亡作用保护软骨细胞；PFS通过多孔结构模拟细胞外基质，有效负载和缓释pPNP与TIIA，同时利用含有骨髓归巢肽能基序吸引BMSCs至缺损区域。在优化微环境中，局部高表达的Klotho蛋白与丹参酮IIA协同作用，抑制BMSCs的衰老，促进基质生成并实现软骨再生；研究表明，该系统无需外源干细胞，集基因治疗、抗氧化剂与递送平台优势于一体，显著减缓骨关节炎进程并促进软骨修复，具有临床应用潜力。
 

出自《支架构建与载药递送系统协同促进软骨再生修复的研究进展》作者:张琪瑶，冯佩，裴梓含.