PSC不仅能够修复损伤的组织，还具备免疫调节功能，可以减轻炎症反应，同时还能发挥抗纤维化作用，阻止病情的进一步发展。此外，基于PSC建立的肺纤维化模型和药物筛选系统，能够更准确地模拟纤维化的生理特性和微环境，为深入研究肺纤维化的发病机制和寻找有效治疗药物提供了有力的工具。这些模型和系统的应用，不仅推动了肺纤维化基础研究的进展，也为后续临床治疗提供了新的思路和手段。
 

PSC是未分化的前体细胞，具有无限自我更新和多项分化潜能两个基本特性，它包括了胚胎干细胞和诱导多能干细胞。胚胎干细胞来源于囊胚期胚胎的内细胞团，1981年，科学家首次成功分离小鼠胚胎干细胞，此后在1998年，James Thomson团队成功构建出世界首份人类胚胎干细胞系。而诱导多能干细胞是人工诱导的PSC，最早是由日本科学家山中伸弥等人于2006年向小鼠的成纤维细胞中引入了四个基因，成功地诱导这些细胞变成了PSC。这些细胞后来被命名为诱导多能干细胞。2007年这一技术迅速被应用于人类细胞，成功诱导出人源诱导多能干细胞。这种技术通过将完全分化的成年体细胞重编程至胚胎样状态，从而使体细胞获得了自我更新的能力，并具备了分化成身体内所有细胞类型的能力。
 

出自《多能干细胞在肺纤维化治疗和研究中的应用》作者:翁冬，王艳阳，王诺鑫.