微小核糖核酸在股骨头坏死中的调控作用研究2025-04-03 08:35:54
微小核糖核酸是由22个左右核苷酸组成的非编码单链RNA分子，由内源基因编码并参与基因的表达，对机体的许多生理和病理过程都有重要意义。研究发现，microRNA中的许多通路能够参与骨髓间充质干细胞的增殖、成骨分化和成脂分化，对调控股骨头坏死的发生发展起到不同的作用。胥彪等研究发现，许多microRNA可调节过氧化物酶体增殖物激活受体γ、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B、Janus激酶/信号传导及转录激活蛋白等信号通路的表达活性，破坏股骨头间充质干细胞的成骨-成脂分化平衡，进而参与股骨头坏死的进展。杨增强研究发现，过表达miR-124-3p可在增强骨钙素、RUNX2等成骨通路活性的同时抑制过氧化物酶体增殖物激活受体γ、C/EBPα等成脂通路活性，延缓股骨头坏死的进展。
DUAN等研究发现，由脂肪细胞分泌微泡产生的miR-148a过表达可通过调节Wnt5a/Ror2信号通路活性促进成脂分化，诱导股骨头坏死。miR-27a是调节股骨头坏死进展的重要通路，增强该信号通路的活性可促进RUNX2通路表达、抑制过氧化物酶体增殖物激活受体γ通路表达，从而促进成骨分化、抑制成脂分化，改善股骨头坏死。陈开璇研究发现，miR-191-5p可介导骨髓巨噬细胞外泌体诱导的骨髓间充质干细胞成骨分化，抑制其成脂分化。研究还发现，miR-342-3p、miR-488-5p、miR-489-5p、miR-20a、miR-320等诸多信号通路对骨髓间充质干细胞的成骨-成脂分化平衡产生一定影响。
出自《非创伤性股骨头坏死与脂质代谢的关系与治疗进展》作者:周子翔，赵宝祥.
