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M1/M2巨噬细胞动态平衡与种植体成骨机制2025-04-11 08:59:07

巨噬细胞具有高度可塑性,可以在特定情况下转换表型。一般情况下,巨噬细胞迁移到损伤部位,并在激活后分化为M1或者M2表型。经典活化的M1型巨噬细胞通常表达表面标志物CD11c和CD86,分泌白细胞介素-1β、白细胞介素-6、白细胞介素-8、干扰素-γ和肿瘤坏死因子-α等细胞因子,产生诱导型一氧化氮合酶,具有促炎作用。然而,巨噬细胞的M2表型通常表达表面标志物CD163和CD206,并产生抗炎介质,如白细胞介素-1受体拮抗剂、白细胞介素-4、白细胞介素-10和精氨酸酶-1,以促进炎症消退和组织再生。M2型巨噬细胞亚群包括M2a、M2b、M2c和M2d,具有不同属性,如细胞标志物、细胞因子和功能。

巨噬细胞可随着微环境的局部变化促使M1/M2相互极化,从而维持稳态平衡。而巨噬细胞的激活状态可能在骨整合代表的骨免疫反应中起关键作用。正常骨重塑依赖破骨细胞介导的骨吸收与骨生成平衡,成骨及破骨细胞的活性取决于信号转导通路和细胞间相互作用,因此免疫系统功能障碍会干扰这种平衡。巨噬细胞的极化状态取决于微环境中的细胞因子和趋化因子。从机制上来看,M2巨噬细胞分泌成骨因子,刺激成骨细胞前体如间充质干细胞的分化和成熟,并在体外增加骨矿化。
 
这种现象在一定程度上可以通过M2型巨噬细胞分泌的骨形态发生蛋白2、转化生长因子β和胰岛素样生长因子1来解释,因此M2型巨噬细胞可诱导成骨细胞分化。另一方面,破骨细胞上的M2细胞因子信号通过各自受体下调破骨细胞的基因表达,如酒石酸盐抗性碱性磷酸酶,从而抑制破骨细胞分化和活化。
 
出自《巨噬细胞介导的骨免疫在种植体植入后骨整合中的作用及其机制研究》作者:李丛丛,赵莉.