红细胞凋亡是悬浮红细胞储存损伤的重要机制2021-12-08 09:19:43
由于发生凋亡的红细胞膜PS外翻并且细胞体积缩小，因此检测红细胞膜PS外翻率及细胞FSC可反映红细胞凋亡率。本研究利用FITCAnnexin-V 荧光染色、使用流式细胞仪检测了不同储存时间悬浮红细胞体积及细胞膜PS外翻率，结果表明悬浮红细胞在储存期间发生凋亡性改变，细胞体积FSC由539.2±22. 5降低至 454.8±15.7，PS外翻率由（0.11 ± 0.01） ％ 增高至（5.83 ± 0.47） ％ ，储存早期凋亡不明显，储存中后期发生明显凋亡改变。此外，本研究检测了悬浮红细胞胞内 Ca2+浓度，结果表明随着储存时间延长，悬浮红细胞胞内 Ca2+浓度逐渐增高，由（ 5.8 ± 1.1） ％ 增高至（ 38.4 ± 2.6） ％ ，储存早期细胞内Ca2+浓度增高不明显，对照组和 C1 组的Ca2+浓度后期增高差异有统计学意义，其变化与悬浮红细胞储存期凋亡率增高表现出相似趋势。研究结果提示可能随着储存时间延长，红细胞氧化应激及细胞内ATP含量降低等因素导致红细胞Ca2 +内流，进而刺激Ca2+敏感的K+通道，红细胞丢失K+后皱缩，而且红细胞内增多的Ca2+可刺激表达于细胞膜内侧的PS外翻至膜表面，致使红细胞膜磷脂成分不对称、细胞结构紊乱，终致红细胞进入凋亡程序。由于PS外翻是细胞凋亡标志物，因此检测PS外翻率并结合FSC可对悬浮红细胞储存损伤进行有效评估。
出自《乌司他丁对悬浮红细胞储存期凋亡损伤的影响研究》作者刘定华，姚允泰，李立环。
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