MSC-EXO的CTX/TRAIL联合递送系统在口腔鳞癌治疗中的应用探索2025-05-08 08:41:23
Xie等发现，miR-101-3p可通过外泌体途径从人骨髓间充质干细胞转移至TCA8113细胞内，从而显著抑制其侵袭和迁移能力。此外，在小鼠移植瘤模型中，接受miR-101-3p负载外泌体注射的裸鼠，其肿瘤体积和重量均显著减少。有研究采用间充质干细胞，通过基因工程获得高表达CXCR4的外泌体作为靶向基因药物递送的载体，再通过电转化加载Survivin基因，构建全新的基因药物递送系统，新的递送系统可以有效地聚集在肿瘤部位并将siRNA释放到肿瘤细胞中，从而在体内敲低肿瘤细胞中的Survivin基因，抑制肿瘤生长。肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体能够诱导多种癌细胞发生凋亡，然而，由于肿瘤耐药性及TRAIL半衰期较短，其在临床靶向治疗中的应用受到限制。卡巴他赛作为一种新型紫杉烷类化疗药物，通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路的磷酸化，促进细胞凋亡或自噬，对部分耐药性肿瘤表现出较高的敏感性。
有研究探讨了基于MSC-EXO载体递送CTX/TRAIL组合治疗口腔鳞状细胞癌的潜力，结果表明，MSC-EXO作为纳米级药物递送系统，不仅能够提高CTX的稳定性和生物利用度，还可协同TRAIL诱导癌细胞凋亡，从而增强抗肿瘤效果。该研究揭示了基于MSC-EXO的CTX/TRAIL递送系统在口腔癌精准治疗中的应用前景，有望成为一种有效的抗癌策略。炎症是许多疾病的共同途径，导致组织破坏和功能受损。工程化MSC-EXO由于其固有的抗炎特性，在口腔疾病中可以调节异常反应。
出自《间充质干细胞来源外泌体的工程化及其在口腔医学领域的应用进展》作者:赵云峰，刘倩，李萌
