而Zhang等的研究表明，该压力条件对牙骨质母细胞的Piezo1表达产生了下调作用。尽管牙周膜和牙骨质的应力环境相似，但静态压力下hPDLC与牙骨质母细胞对Piezo1的响应截然相反，静态压力的这种效应差异反映了不同细胞在OTM过程中的机械敏感性差异，这对于理解OTM期间牙骨质与牙槽骨的重塑活性差异具有重要意义。此外Jin等通过研究PDLSC在1.5g/cm2、12h的静态压力下的TRPV4表达，发现静态压力显著上调了TRPV4的表达。
 

循环拉伸是另一种常用于OTM研究的力学刺激方式，尤其是对牙周组织细胞在OTM张力侧应答的研究。研究者主要通过Flexcell张力系统对牙周组织相关细胞施加循环拉伸，以模拟持续的生物力学环境。Shen等通过对PDLC施加4、8、12h的15％拉伸，发现TRPV4、Piezo1的表达在施加8h时达到峰值，提示拉伸力对PDLC的刺激作用具有时间依赖性。与之相对，Kang等对小鼠胚胎成骨细胞MC3T3-E1施加持续24 h的0、5％、12％、15％、20％循环拉伸，其中15％循环拉伸显著上调细胞对Pizeo1的表达，并通过影响BMP-2、Runx2和OCN等成骨因子的表达，促进了成骨细胞的分化，此类研究为揭示不同类型细胞对机械应力的反应机制提供了宝贵的依据。
 

出自《机械敏感性受体在正畸牙移动中的研究进展》作者:苏轩辰 董伊佳 史钰雯