HUC-MSC通过调控铁死亡通路在缺血再灌注损伤中的保护机制2025-05-14 08:41:27
胚胎间充质干细胞来源于早期胚胎,通常在体外受精过程中获取。EMSC以其全能干性著称,能够分化为体内几乎所有类型的细胞,包括内胚层、中胚层和外胚层细胞。然而,EMSC在体外培养时容易受到环境因素的影响,可能导致细胞特性的丧失或不稳定。研究表明,HUC-MSC在增殖能力和免疫调节功能上表现出色,且在体外培养过程中相对稳定,不易丧失干细胞特性。EMSC局限性还体现在以下两个方面:EMSC的获取方式具有较大的伦理争议,主要集中对胚胎的道德地位及其权利的问题上。许多国家对EMSC的研究和应用设定了严格的法律和伦理框架,限制其使用。HUC-MSC来源于出生后废弃的人类脐带,其获取过程相对简单且不涉及伦理争议。因此,HUC-MSC被认为是一个更具伦理优势的干细胞来源,能够避免胚胎的伦理困境,同时仍具备良好的增殖能力和分化潜力。EMSC的研究通常需要较高的技术水平和资金支持,而HUC-MSC的获取和培养相对简单,降低了研究和临床应用的门槛。这些风险使得EMSC的临床应用受到限制,尤其是在临床试验阶段。
相比之下,HUC-MSC在临床应用中的表现相对安全,研究表明其在治疗糖尿病足溃疡、心血管疾病等方面具有良好的疗效,且不易引发排斥反应。因此,尽管EMSC在理论上具有更强的再生能力,但HUC-MSC在实际应用中更具优势,尤其是在安全性和伦理方面。细胞凋亡和坏死是IRI中细胞死亡的两种主要形式。HUC-MSC及其衍生物通过调节铁死亡、内质网应激以及干预凋亡相关信号通路等多种途径抑制细胞凋亡和坏死,减轻组织损伤。HUC-MSC衍生的神经干细胞通过调节p53/GPX4/SLC7A11通路,降低细胞中铁死亡水平,增强对脑IRI的神经保护作用。
出自《人脐带间充质干细胞及其衍生物治疗缺血-再灌注损伤的研究进展》 作者:乜茹,段云龙,庞明泉.