本文总结了HUC-MSC及其衍生物的低免疫原性、高安全性和无伦理争议等优点，其在各类IRI中的保护作用受到越来越多学者的关注。现有研究在HUC-MSC领域已取得积极成果，但多数工作仍集中在基础科学研究层面。由于动物模型与人类生理和病理状态存在显著差异，HUC-MSC技术向临床应用的转化受到一定限制，尤其是MSC-Exo的标准化问题是一个亟待解决的挑战。MSC-Exo的分离、纯化和表征缺乏统一标准，导致不同研究结果难以对比和重复。为了推动HUC-MSC及其衍生物在临床中的应用，需建立一套标准化的操作流程，涵盖细胞来源、培养条件、分离技术及质量控制标准等，这不仅有助于提高研究的可重复性，也为未来的临床试验提供了可靠基础。
 

随着对HUC-MSC生物学特性理解的不断深化以及基础研究成果向临床试验的持续转化，临床试验的开展将成为验证HUC-MSC及其衍生物疗效的关键步骤，为了进一步推动HUC-MSC及其衍生物的临床应用，临床试验的开展将成为验证其疗效的关键步骤，这类研究将涉及药物剂量、给药方式、治疗时间等多方面的优化。此外，全面评估HUC-MSC及其衍生物的安全性和有效性至关重要，尤其是对长期效果和潜在不良反应的深入研究。预计未来的干细胞治疗将在保障安全性的基础上，同步提升靶向性和可控性，这些研究进展将为再生医学领域开辟新的方向。
 

出自《人脐带间充质干细胞及其衍生物治疗缺血-再灌注损伤的研究进展》 作者:乜茹,段云龙,庞明泉.