Th1细胞的分化主要由细胞因子白介素-12和干扰素-γ引导，这些信号通常由树突细胞和巨噬细胞在识别病原体后分泌。IL-12是引导未分化CD4+T细胞向Th1方向分化的关键因子，而IFN-γ则起到自我增强的作用，通过正反馈机制加速Th1细胞响应的形成。而这两关键刺激因子则是通过依赖于STAT4信号刺激的过程来实现。Th1细胞分化后，促进了IL-12、肿瘤坏死因子-α，IFN-γ等细胞因子的分泌，强化细胞介导的免疫应答。
 

Th2细胞的分化则是由IL-4介导的，IL-4通过诱导其转录因子STAT6的激活，上调GATA结合蛋白3的表达，而GATA是Th2细胞的特异性转录因子，在推动Th2细胞分化中发挥着重要作用。IL-4不仅可以刺激Th2的分化，同时也是Th2细胞分泌的细胞因子，除此之外，Th2细胞还产生IL-5、IL-13、IL-33等参与体液免疫的细胞因子。Th17细胞比较特殊，分为由IL-6诱导的致病性细胞和TGF-β诱导非致病性细胞两种类型。
 

出自《骨免疫学: T细胞在骨代谢调控中的双向作用》 作者:胡康一,宋永嘉,文皓楠。