Th22细胞，作为一种近年来新鉴定的T细胞亚群，其通过主要分泌的细胞因子IL-22及TNF-α，以及表达趋化因子受体CCR4、CCR6和CCR10，在调节局部免疫反应中扮演核心角色。Treg细胞通过表达高水平的转录因子叉头框蛋白P3，以及细胞表面标志CD4和CD25，从而区别于其他T细胞亚群。Treg细胞主要有两种来源：自然生成的Treg细胞在胸腺中发育成熟，而诱导型Treg细胞则是在外周免疫反应中从普通CD4+T细胞转化而来。通过分泌IL-10和TGF-β等抑制性细胞因子，有效抑制巨噬细胞和树突细胞的激活，限制效应T细胞的活性。
 

CD8+T细胞是T细胞的另外一个亚群，又称细胞毒性T细胞，是控制和清除被病毒感染的细胞和肿瘤细胞的主要免疫细胞群。幼稚的CD8+T细胞通过主要组织相容性复合体I分子上的抗原相互作用后被激活，释放TNF-α和IFN-γ抑制病原体的复制并激活其他免疫细胞的防御功能。并通过CD8+T细胞表达的Fas配体与靶细胞上的Fas受体相互作用，引发细胞程序性死亡。同时可以释放穿孔素和颗粒酶，诱导靶细胞裂解凋亡。CD8+T细胞通过这些机制执行其免疫监视和杀伤功能。
 

出自《骨免疫学: T细胞在骨代谢调控中的双向作用》 作者:胡康一,宋永嘉,文皓楠，